Дослідження
Дослідження
28 березня 2019 року
28 березня 2019 року
Епігенетика онкології крові
Епігенетика онкології крові
Більшість спадкових змін відбуваються в живих організмах зі зміною спадкового матеріалу генів, тобто ДНК.
Більшість спадкових змін відбуваються в живих організмах зі зміною спадкового матеріалу генів, тобто ДНК.
Епігенетика є наукою, що вивчає спадкові зміни, які не супроводжуються зміною ДНК.
Епігенетика є наукою, що вивчає спадкові зміни, які не супроводжуються зміною ДНК.
Епігенетичні спадкові зміни опосередковуються різними чинниками, зокрема епігенетичними регуляторами. Одним з епігенетичних регуляторів є білок TET2, який кодується геном ТЕТ2. Цей епігенетичний регулятор часто генетично змінений (у ДНК його гену) та деактивований при онкологічних захворюваннях крові. Группа дослідників з Данії, Німеччини, США та Великобританії вперше експериментально виявила місця приєднання ТЕТ2 у геномі миші і продемонструвала, що в експериментальній системі видалення ТЕТ2 (що загалом рівноцінно зміні/деактивації у природних умовах) змінює епігенетичну регуляцію експресії генів за рахунок впливу на певні транскрипційні фактори у процесі розвитку клітин крові (кроветворення) і при онкологічному захворюванні крові - Гострому Мієлоїдному Лейкозі, тим самим надавши докази важливості порушення епігенетичної функції ТЕТ2 у моделі розвитку принаймні одного онкологічного захворювання крові.
Епігенетичні спадкові зміни опосередковуються різними чинниками, зокрема епігенетичними регуляторами. Одним з епігенетичних регуляторів є білок TET2, який кодується геном ТЕТ2. Цей епігенетичний регулятор часто генетично змінений (у ДНК його гену) та деактивований при онкологічних захворюваннях крові. Группа дослідників з Данії, Німеччини, США та Великобританії вперше експериментально виявила місця приєднання ТЕТ2 у геномі миші і продемонструвала, що в експериментальній системі видалення ТЕТ2 (що загалом рівноцінно зміні/деактивації у природних умовах) змінює епігенетичну регуляцію експресії генів за рахунок впливу на певні транскрипційні фактори у процесі розвитку клітин крові (кроветворення) і при онкологічному захворюванні крові - Гострому Мієлоїдному Лейкозі, тим самим надавши докази важливості порушення епігенетичної функції ТЕТ2 у моделі розвитку принаймні одного онкологічного захворювання крові.
Стаття:
Стаття:
Genome Res. 2019 Feb 22. doi: 10.1101/gr.239277.118.
Genome Res. 2019 Feb 22. doi: 10.1101/gr.239277.118.
TET2 binding to enhancers facilitates transcription factor recruitment in hematopoietic cells
TET2 binding to enhancers facilitates transcription factor recruitment in hematopoietic cells
Kasper D Rasmussen1, Ivan Berest2, Sandra Kessler1, Koutarou Nishimura1,Lucia Simon-Carrasco1, George S Vassiliou3, Marianne Terndrup Pedersen1,Jesper Christensen1, Judith Zaugg2 and Kristian Helin4,5
Kasper D Rasmussen1, Ivan Berest2, Sandra Kessler1, Koutarou Nishimura1,Lucia Simon-Carrasco1, George S Vassiliou3, Marianne Terndrup Pedersen1,Jesper Christensen1, Judith Zaugg2 and Kristian Helin4,5
1 University of Copenhagen, Denmark;
1 University of Copenhagen, Denmark;
2 EMBL, Germany;
2 EMBL, Germany;
3 Wellcome Trust Sanger Institute, UK;
3 Wellcome Trust Sanger Institute, UK;
4 Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA.
4 Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA.
попередня стаття/наступна стаття